Aquest any El Quart de la Mitja té un significat molt i molt especial. Tots els que hi participem estarem donant suport a la investigació per al tractament de la Síndrome CTNNB1, un trastorn del neurodesenvolupament greu causat per una alteració al cromosoma 3. Els petitons afectats presenten dificultats motrius, visuals, d’aprenentatge, comportament i microcefàlia, entre d’altres.
A Granollers tenim en Martí i, amb ell, són set els infants diagnosticats a Catalunya.
Anima’t a col·laborar-hi ja sigui corrent o bé caminant. Per cada inscrit, 10 euros seran per a la investigació de la teràpia gènica que ja s’està desenvolupant.
Si vols més informació visita el seu lloc web: https://asociacionctnnb1.org on pots col·laborar.
